儀器：
ABI 7500，通量達 96 個樣品。
主要方法：
● SYBR GREEN法：加入SYBR熒光染料，特異性滲入DNA雙鏈，發射熒光信號，從而監測PCR產物的同步增加。
● Taqman探針法：設計特異性探針，擴增時，Taq酶的外切酶活性將探針酶切降解，使淬滅基團與熒光基團分離，從而監測到報告熒光基團的信號，即實現監測PCR產物增加的效果。
主要用途：
● 基因表達（mRNA、miRNA、lncRNA的定量檢測）
● 基因分型（TaqMan MGB雙探針法）
實時熒光定量聚合酶鏈式反應，使用熒光雜交探針，利用熒光信號累積監測PCR的擴增效率，用以精確定量起始模板數，通過內外參對特定DNA序列進行定量分析。
